制备mRNA-LNP转染T细胞
自2017年美国FDA首次批准嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗以来，T细胞工程一直是免疫治疗和细胞治疗方法的热门研究领域。当前的CAR-T细胞工程主要使用病毒载体进行转染。病毒载体存在可诱导永久性CAR表达等安全隐患。为了解决这种安全隐患，研究人员正大力发展非病毒基因传递方法。
最近，使用信使核糖核酸(mRNA)脂质纳米颗粒(LNPs)，将CAR的mRNA片段递送到T细胞内进行转录的研究得到了广泛关注。mRNA LNP 的瞬时转导特性使其比病毒载体更安全。脂质纳米颗粒的大小、均质性和mRNA封装效率是T细胞转染效率 的关键因素。
使用PreciGenome NanoGeneratorTM 纳米颗粒合成系统，客户可以生产尺寸可控、均质性高和封装效率出 色的mRNA脂质纳米颗粒。 实例数据展示了使用NanoGenerator Flex系统成功合成了包裹了eGFP mRNA的脂质纳米颗粒(LNPs),包括粒径大小和 PDI值(图1)。该mRNA脂质纳米颗粒对K562、HepG2 两种细胞系(图2)和人体T细胞(图3)具有极高的转染率。
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